Atualidade

Fremanezumab obtém aprovação da UE para o tratamento anti-CGRP com dose mensal e trimestral para a prevenção da enxaqueca em adultos

05 Abr. 2019

A Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE e TASE: TEVA) anunciou que a Comissão Europeia (CE) concedeu a Autorização de Introdução no Mercado a fremanezumab 225 mg solução injetável em seringa pré-cheia para o tratamento profilático da enxaqueca em adultos que têm pelo menos 4 dias de enxaqueca por mês. Fremanezumab é um anticorpo monoclonal humanizado (mAb) que se liga ao CGRP (péptido relacionado com o gene da calcitonina) e bloqueia a sua ligação ao recetor. É o primeiro e único tratamento anti-CGRP aprovado na União Europeia (UE) e nos Estados Unidos (EUA) desenvolvido para a prevenção da enxaqueca que oferece a opção de regime mensal e trimestral.

 

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Dr. Nuno Canas, neurologista e neurofisiologista clínico do Hospital Beatriz Ângelo

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