O Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) já emitiu um parecer positivo, na União Europeia (UE), relativo a monoterapia para o tratamento de glioma de grau 2 com mutação IDH. O parecer do CHMP baseia-se nos resultados positivos do ensaio clínico de Fase…
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